Un nouveau vecteur de thérapie génique.

En ligne : 10 décembre 2009 par Rédacteur APF

2009

Deux jeunes enfants atteints d’adrénoleucodystrophie, une maladie cérébrale mortelle, ont été traités avec succès grâce à un nouveau vecteur de thérapie génique, un traitement développé par le Pr Patrick Aubourg et le Dr Nathalie Cartier (Hôpital Saint-Vincent de Paul, Inserm).

Pdf, 2009, 14 pages, site éditeur : INSERM www.inserm.fr.

Voir aussi la vidéo sur le site de l’AFM, page web, site éditeur : http://portail.afm-france.org.


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