Syndrome de Rett et apparentés. Protocole National de Diagnostic et de Soins.

En ligne : 11 mai 2017 par Haute Autorité de santé (HAS).

Mai 2017.

Syndrome de Rett et apparentés. Protocole National de Diagnostic et de Soins.

-* Argumentaire, 56 pages.

- Site éditeur : www.has-sante.fr.


Voir aussi :

    • Filière de Santé Anomalies du Développement et Déficience intellectuelle de Causes Rares

Site web : http://www.anddi-rares.org

    • Filière DéfiScience

Site web : www.defiscience.fr.

    • Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui se développe chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères. C’est la première cause de polyhandicap d’origine génétique en France chez les filles.

Association Française du Syndrome de Rett

du lundi au vendredi de 10h à 16h au 09 72 47 47 30 (appel non surtaxé).

https://afsr.fr.


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