CHU de Clermont-Ferrand -Centre de Référence constitutif CLAD Sud-Est « Anomalies du développement et syndromes malformatifs » Filière AnDDI-Rares, août 2020.

• Synthèse à destination du médecin traitant., pdf, 5 pages.

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du syndrome de Fraser. Il a été élaboré par le centre de référence des Anomalies du développement et syndromes malformatifs - site constitutif, Région Sud-Est, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

PNDS, pdf, 25 pages.

Coordonnées du (des) centre(s) de référence, de compétence et de(s) l’association(s) de patients, voir page 19.

 Site éditeur : www.has-sante.fr.