Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot

Affections inclues : (synonymes et formes) : sclérose latérale amyotrophique, SLA, maladie de Charcot, ALS (amyotrophic lateral sclerosis), maladie du motoneurone (Motor Neuron Disease), maladie de la corne antérieure, Maladie de Lou Gehrig

Voir pages spécifiques pour : Maladie de Charcot-Marie-Tooth, amyotrophies spinales infantiles.


La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurologique dégénérative responsable de handicaps sévères et évolutifs. Elle touche les voies motrices de la moelle épinière et entraîne un déficit moteur sans troubles associés. Son évolution est en règle générale extrêmement sévère. Elle touche deux hommes pour une femme, en général entre 55 et 65 ans. La SLA est aussi appelée maladie de Charcot (ou maladie du motoneurone, ou maladie de la corne antérieure, bien qu’elle ne soit nullement la seule maladie touchant le motoneurone ou la corne antérieure de la moelle épinière où se trouve le noyau des motoneurones).

(Source : V. Meininger, ARS - In : Déficiences motrices et situations de handicaps, aspects sociaux, psychologiques, techniques, sociaux et législatifs, Ed. APF 2002).


La SLA affecte aujourd’hui 5 000 à 7 000 patients en France avec une incidence annuelle proche de 2,5 pour 100 000 habitants.

Aucun facteur de risque n’a été identifié de manière robuste au cours des études cas-témoins. Une interaction entre une susceptibilité génétique et des facteurs environnementaux reste néanmoins plausible.

Sur le plan clinique, la SLA débute en moyenne à l’âge de 55-60 ans avec une très faible prépondérance masculine.

Source : www.arsla.org/la-sla-en-chiffres.


Voir aussi la rubrique ci-dessous :

Autres ressources d’informations sur la SLA.




Articles publiés dans cette rubrique

2018.
 par  Nême-Peyron C., Valla F.
2018.
 par  Association pour la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres Maladies du Motoneurone (ARSLA).
2016.
 par  Collectif.
Novembre 2015.
 par  Haute Autorité de santé (HAS).
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